美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NANDROLONE DECANOATE"
符合检索条件的记录共13
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1药品名称NANDROLONE DECANOATE
申请号086385产品号001
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/01/13申请机构WATSON LABORATORIES INC
2药品名称NANDROLONE DECANOATE
申请号086598产品号001
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/01/13申请机构WATSON LABORATORIES INC
3药品名称NANDROLONE DECANOATE
申请号087519产品号001
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/09/28申请机构AKORN INC
4药品名称NANDROLONE DECANOATE
申请号087598产品号001
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/10/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
5药品名称NANDROLONE DECANOATE
申请号087599产品号001
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/10/06申请机构WATSON LABORATORIES INC
6药品名称NANDROLONE DECANOATE
申请号088128产品号001
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/12/05申请机构WATSON LABORATORIES INC
7药品名称NANDROLONE DECANOATE
申请号088290产品号001
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/10/03申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
8药品名称NANDROLONE DECANOATE
申请号088317产品号001
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/10/14申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
9药品名称NANDROLONE DECANOATE
申请号088554产品号001
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/02/10申请机构WATSON LABORATORIES INC
10药品名称NANDROLONE DECANOATE
申请号089248产品号001
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS